Profilinə görə regionda yeganə tibb müəssisəsi olan Talassemiya Mərkəzi

Ağa Rza Ağayev

GENETIKA MÜTƏXƏSSISI
TƏHSİL
2014

Türkiyə Cümhuriyyəti, İstanbul Universiteti Genetika balakavr təhsili (bölüm üçüncüsü dərəcəsi ilə məzun)

2018

Türkiyə Cümhuriyyəti, İstanbul Universiteti Səhiyyə Elmləri İnstitutu Genetika Kafedrası, İstanbul Tibb Fakultəsi, Tibbi Genetika Kafedrası (mütəxəssis)

2018- Davam edir

Türkiyə Respublikası İstanbul Universiteti Səhiyyə Elmləri İnstitutu Genetika Kafedrası, İstanbul Tibb Fakultəsi, Tibbi Genetika Kafedrası (PhD təhsili)

TƏCRÜBƏ
2013

İstanbul Universiteti, İstanbul Tibb Fakultəsi, Tibbi Genetika Kafedrası, Molekulyar Genetik Laboratoriya

2014-2015

Ege Universiteti Tibb Fakultəsi Uşaq Xəstəlikləri Klinikası Molekulyar Tibb Laboratoriyası / Celal Bayar Universiteti, Genetik Diaqnoz Mərkəzi

2015-2018

İstanbul Universiteti İstanbul Tibb Fakultəsi Tibbi Genetika Kafedrası, assistent

2018-2019

AFGEN Genetik Diaqnoz Mərkəzi, məsul şəxs

2019

İyundan indiyə kimi Talassemiya Mərkəzi, Genetika mütəxəssisi

Təlim
2011

Istanbul University IX International Genetics Students` Winter School - (IUGEN), Türkiyə Cümhuriyyəti

2012

Istanbul University, GMO and Biosafety, Symposium of the diagnosis of GMO`s, Türkiyə Cümhuriyyəti

2012

Istanbul University, Symposium on Multidisciplinary RD and Innovation in Life Sciences, Türkiyə Cümhuriyyəti

2013

Istanbul University X International Genetics Students` Winter School (active participation in the organization), Türkiyə Cümhuriyyəti

2013

International Proteomics Summer School ‘ProteomIstanbul’, Istanbul University, Türkiyə Cümhuriyyəti

2013

3rd Azerbaijani Students` Medical Sciences Forum, Ankara University – Faculty of Medicine, Türkiyə Cümhuriyyəti

2014

Istanbul University XI International Genetics Students` Winter School, Türkiyə Cümhuriyyəti

2015

Bioinformatics and applications in genetics, Istanbul Bilim University and Florence Nightingale Groups, Türkiyə Cümhuriyyəti

2016

3. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, Istanbul, Türkiye

2016

5th Course in Next Generation Sequencing at the ESGM Remote training center in Turkey, Istanbul

2016

2. Nadir Nörolojik Hastalıklar Sempozyumu ve Nörogenetik Kursu, Istanbul, Türkiyə Cümhuriyyəti

2017

2. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiyə Cümhuriyyəti

2018

European Human Genetics Conference in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics, Milan, Italy

Elmi iş və məqalələr
-

Guran T, Yesil G, Turan S, Atay Z, Bozkurtlar E, Aghayev A, Gul S, Tinay I, Aru B, Arslan S, Koroglu MK, Ercan F, Demirel GY, Eren FS, Karademir B, Bereket A. PPP2R3C Gene Variants Cause Syndromic 46,XY Gonadal Dysgenesis and Impaired Spermatogenesis in Humans Eur J Endocrinol. 2019 Mar 1. pii: EJE-19-0067.R1. doi: 10.1530/EJE-19-0067

-

Toksoy G1, Durmus Tekce H, Aghayev A, Bagirova G, Sevinc Rustemoglu B, Basaran S, Avcı S, Karaman B, Parman Y, Altunoglu U, Yapici Z, Tekturk P, Deymeer F, Topaloglu H, Kayserili H, Oflazer-Serdaroglu P, Uyguner ZO. Mutation spectrum of 260 dystrophinopathy patients from Turkey and important highlights for genetic counseling Neuromuscular Disorders NMD_2018_428 doi: 10.1016/j.nmd.2019.03.012

-

AghaRza AGHAYEV, Güven TOKSOY, Firdevs BAŞ, Umut ALTUNOĞLU, Birsen KARAMAN, Şükran POYRAZOĞLU, Feyza DARENDELİLER, Hülya KAYSERİLİ, Seher BAŞARAN, Z. Oya UYGUNER. 46, XY CİNSİYET GELİŞİM BOZUKLUĞU OLAN DÖRT OLGUDA AR VE SRD5A2 GENİNDE YENİ MUTASYONLAR, 2. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu,poster, İzmir -2017 / J Clin Res Pediatr Endocrinol 2017; 9: 24-24

Layihə
2016-2018

Non-sindromik cinsiyyətin inkişaf anomaliyaları ilə əlaqəli genlərin yeni nəsil sekvens (next genereation sequencing) metodu ilə araşdırılması. İstanbul Universiteti Elmi Araşdırmalar Fondu tərəfindən maliyyələşdirilib.

Elmi dissertasiya mövzusu
2018

Cinsiyyətin inkişaf anomaliyaları ilə əlaqəli genlərin yeni nəsil sekvens (next genereation sequencing) metodu ilə araşdırılması. Elmi rəhbər: Prof. Dr. Z. Oya Uyguner, Dr. Güven Toksoy

Məruzələr:
2017

G. Toksoy, A. Aghayev, G. Bagirova, H. Durmuş Tekçe, S. Avcı, U. Altunoğlu, Y. Parman, P. Oflazer, Z. Yapıcı, H. Kayserili,3, B. Karaman, S. Başaran, O. Uyguner 32 novel pathogenic sequence variants in 253 DMD/BMD patients from Turkey, European Human Genetics Conference, Denmark

2017

Z. Uyguner, G. Toksoy, D. Uludag Alkaya, A. Aghayev, T. Celkan, S. Basaran, B. Tuysuz Mutation spectrum of Fanconi anemia associated genes in eleven patients from Turkey European Human Genetics Conference, Denmark

2018

Molecular genetic diagnostic efficiency of targeted next generation sequencing on “Disorders of Sex Development”, Güven Toksoy, Agharza Aghayev, Şükran Poyrazoğlu, Şahin Avcı, Birsen Karaman, Zehra Yavaş Abalı, Firdevs Baş, Feyza Darendeliler, Seher Başaran, Zehra Oya Uyguner, Erciyes Medical Genetics Days (sözel bildiri), Kayseri, Turkey, (Erciyes Medical Journal 40_2_İ)

2018

A. Aghayev, G. Toksoy, S. Poyrazoglu, B. Karaman, S. Avcı, Z. Yavas Abalı, U. Altunoglu, F. Bas, F. Darendeliler, S. Basaran, Z. Uyguner Diagnostic contribution of in house designed next generation sequencing panel gene test for Disorders of Sexual Development from Turkey European Human Genetics Conference, Milan

2018

E. Mihci, B. N. Güzel, A. Toylu, V. Karaman, A. R. Aghayev, Z. O. Uyguner Analysis of RUNX2 mutations in four Turkish patients with Cleidocranial Dysplasia European Human Genetics Conference, Milan

2018

A. Aghayev, G. Toksoy, S. Poyrazoglu, B. Karaman, S. Avci, M. Yildiz, Z. Yavas Abali, U. Altunoglu, F. Bas, F, Darendeliler, S. Basaran, O. Uyguner Evaluation of genetic etiology in patients with 46,XY Disorders of Sex Development: One center experience European Society of Pediatric Endocrinology Conference

2018

S. Poyrazoglu, A. Aghayev, G. Toksoy, B. Karaman, S. Avci, A. D. Kardelen Al, E. Karakilic Ozturan, U. Altunoglu, F.Bas, S. Basaran, O. Uyguner, F. Darendeliler Evaluation of three patients with 46,XY gonadal dysgenesis due to Desert Hedgehog Gene mutations European Society of Pediatric Endocrinology Conference

2018

S. Poyrazoglu, A. Aghayev, G. Toksoy, B. Karaman, S. Avci, A. D. Kardelen Al, E. Karakilic Ozturan, U. Altunoglu, F.Bas, S. Basaran, O. Uyguner, F. Darendeliler Evaluation of three patients with 46,XY gonadal dysgenesis due to Desert Hedgehog Gene mutations European Society of Pediatric Endocrinology Conference

2018

S. Poyrazoglu, G. Toksoy, A. Aghayev, B. Karaman, S. Avci, U. Altunoglu, A. D. Kardelen Al, E. Karakilic Ozturan, F. Bas, S. Basaran, O. Uyguner, F. Darendeliler Clinical, Laboratory and Molecular Genetic Findings of patients with 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase 3 Deficiency European Society of Pediatric Endocrinology Conference

2019

Şükran Poyrazoğlu, Agharza Aghayev, Güven Toksoy, Birsen Karaman, Şahin Avcı, Umut Altunoğlu, Melek Yıldız, Zehra Yavaş Abalı, Firdevs Baş, Seher Başaran, Oya Uyguner, Feyza Darendeliler, 46,XY Cinsiyet Gelişim Bozukluğu Hastalarının Genetik Etyolojisinin Değerlendirilmesi, XXIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi (JCRPE Sözel Bildiri Üçüncülüğü)

2019

A. Aghayev, G. Toksoy, S. Poyrazoglu, B. Karaman, S. Avcı, Z. Yavas Abalı, U. Altunoglu, F. Bas, F. Darendeliler, S. Basaran, Z. Uyguner Novel variants in DHH gene identified with 46,XY gonadal dysgenesis European Human Genetics Conference, Gothenburg, Sweden

SİZƏ KÖMƏK GOSTƏRMƏYƏ HAZIRIQ

Konsultasiya Üçün Qəbul

Əlaqə formasını istifadə edərək bizə suallarınızı göndərə, konsultasiyaya yazıla yaxud rəylərinizi bildirə bilərsiniz.


İş günlər

Bazar ertəsi
9:00 - 15:00
Çərşənbə axşamı
9:00 - 15:00
Çərşənbə
9:00 - 15:00
Cümə axşamı
9:00 - 15:00
Cümə
9:00 - 15:00
Şənbə
9:00 - 15:00

Fətəli xan Xoyski, 128

Nərimanov, Bakı, AZ1072

info@talassemiya-merkezi.com

Onlayn müraciət

1842

Çağrı Mərkəzi