Profilinə görə regionda yeganə tibb müəssisəsi olan Talassemiya Mərkəzi

Adəm Nəcəfli

GENETIKA MÜTƏXƏSSISI
TƏHSİL
2015

İstanbul Universiteti, Molekulyar Biologiya və Genetika Bölümü

2018

İstanbul Universiteti, Səhiyyə Elmləri İnstitutu, Genetika kafedrası, Magistratura təhsili.

Elmi işi: “Boy Kısalığının Genetik Etiyolojisinin Araştırılması”
2018 - (davam edir)

İstanbul Universiteti, Səhiyyə Elmləri İnstitutu, Genetika kafedrasında, Doktorantura təhsili.

TƏCRÜBƏ
-

Klassik və Molekulyar Sitogenetika

· Xromosom analizi · FISH · Array-CGH
-

Molekulyar Genetika

· Sanger Sekvenləşdirmə Analizi · Yeni Nəsil Sekvenləşdirmə Analizi · Real-Time PCR
IŞ TƏCRÜBƏSİ
2015-2018

İstanbul Universiteti, İstanbul Tibb Fakultəsi - Tibbi Genetika kafedrası

2018-2019

Koç Universiteti Xəstəxanası – Genetik Xəstəliklərin Diaqnozu Mərkəzi

MƏQALƏ, TEZIS VƏ MƏRUZƏLƏR
-

Kardelen, A.D., et al., A Rare Cause of Congenital Adrenal Hyperplasia: Clinical and Genetic Findings and Follow-up Characteristics of Six Patients with 17-Hydroxylase Deficiency Including Two Novel Mutations. J Clin Res Pediatr Endocrinol, 2018. 10(3): p. 206-215.

-

NAJAFLI, A., et al., PROKR2 Mutations in Patients with Growth Hormone Deficiency and Multiple Pituitary Hormone Deficiency, in 57th Annual Meeting of the ESPE. 2018, Hormone Research in Paediatrics: Athens, Greece.

SİZƏ KÖMƏK GOSTƏRMƏYƏ HAZIRIQ

Konsultasiya Üçün Qəbul

Əlaqə formasını istifadə edərək bizə suallarınızı göndərə, konsultasiyaya yazıla yaxud rəylərinizi bildirə bilərsiniz.


İş günlər

Bazar ertəsi
9:00 - 15:00
Çərşənbə axşamı
9:00 - 15:00
Çərşənbə
9:00 - 15:00
Cümə axşamı
9:00 - 15:00
Cümə
9:00 - 15:00
Şənbə
9:00 - 15:00

Fətəli xan Xoyski, 128

Nərimanov, Bakı, AZ1072

info@talassemiya-merkezi.com

Onlayn müraciət

1842

Çağrı Mərkəzi